Factores paternos que contribuyen a la calidad embrionaria

El avance de la edad materna y paterna conlleva una disminución de la fertilidad, por lo que muchas parejas optan por las tecnologías de reproducción asistida [TRA] para lograr la paternidad biológica. Uno de los factores clave para conseguir un resultado vivo de las TRA, la calidad del embrión, depende tanto de la calidad del ovocito como del esperma que ha creado el embrión.

La fertilidad masculina puede verse afectada por varios factores que pueden ser congénitos, endocrinos, inmunológicos, oncológicos, infecciosos o basados en el estilo de vida. Puede clasificarse como no idiopática [entre las causas conocidas de infertilidad masculina se encuentran la criptorquidia, el varicocele, los desequilibrios hormonales y la quimioterapia] o idiopática, en la que la causa de la infertilidad masculina sigue siendo desconocida. En estos casos, se ha demostrado que las lesiones genéticas, como las anomalías cariotípicas, las mutaciones de un solo gen y los polimorfismos o las microdeleciones del cromosoma Y, son las responsables. En los últimos tiempos, una zona gris de la biología del esperma que incluye el daño del ADN espermático y la anomalías epigenéticas o de metilación también se consideran son candidatos potenciales responsables de la infertilidad. Todos estos defectos genéticos pueden interferir en el desarrollo del sistema reproductor masculino y el tracto urogenital, detener la producción y maduración de las células germinales y conducir a la producción de espermatozoides no funcionales, que se manifiestan fenotípicamente como diversas formas de infertilidad por factor masculino. Varios grupos han informado de la asociación del genoma paterno con el desarrollo embrionario; se han observado tasas de escisión y de formación de blastocistos significativamente menores de formación de blastocistos cuando se utilizan espermatozoides congelados o morfológicamente anormales para fecundar ovocitos en la FIV  y formación de blastocistos después de la ICSI.

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