El VIH se inserta directamente en el ADN de nuestras células inmunes. El SIDA se desarrolla cuando el virus secuestra la maquinaria celular y se replica a sí mismo, lo que debilita gradualmente nuestra inmunidad. La terapia anti-VIH interrumpe el secuestro, pero no toca el virus intacto que permanece latente. Ahora, un nuevo estudio muestra cómo virus de VIH latente se pueden mantener el secreto para curar la enfermedad.
Los investigadores, dirigidos por un equipo de la Universidad Rockefeller de Nueva York, NY, informan sobre sus hallazgos en la revista Cell.
El VIH pertenece a una familia de virus que se insertan directamente en el genoma del huésped.
En el caso del VIH, que se inserta en el ADN de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos T CD4. Estas células están implicadas en el desencadenamiento de respuestas inmunes.
Cuando el VIH se inserta en el ADN de las células T CD4, una de dos cosas puede suceder. O bien se vuelve activo y secuestra la célula para hacer copias de sí mismo que luego invadira y se hara cargo de otras células (y esto mata finalmente la célula huésped); o que está latente, el único signo de su presencia siendo un pequeño fragmento de ADN extraño en el genoma de la célula.
Sin embargo, en la mayoría de los casos, lo que ocurre es algo intermedio. Algunos de los virus pasan a causar infección, secuestrar las células y proliferar, y parte de ella se encuentra inactivo. Como pasan los años, estas piscinas latentes representan una potencial amenaza persistente y creciente a una víctima con un debilitamiento del sistema inmunológico de forma gradual.
Reservorio latente de VIH poco probable que sea expandido en clones de células inmunes
Como los fármacos anti-VIH sólo atacan la infección activa – cuando el virus se está apoderando de la maquinaria celular y haciendo copias de sí mismo – el virus latente se encuentra intacta y continúa acechando en la piscina latente, listo para despertar en cualquier momento.
El Primer autor Lillian Cohn, un estudiante graduado en el laboratorio de Inmunología Molecular de la Universidad Rockefeller, dice:
«Si un paciente deja de tomar los antirretrovirales, los rebotes de infección. Es realmente sorprendente que el virus puede dar lugar al SIDA 20 años después de la infección inicial.»
Los investigadores creen que la piscina latente del VIH se esconde en un tipo de células T CD4 que ayuda al sistema inmunológico que recuerda patógenos particulares. Cuando se encuentran con un patógeno que han encontrado antes, desencadenan la producción de células T clon sintonizado para reconocerlo. Estudios anteriores han sugerido esta expansión clonal que es cómo el VIH mantiene su depósito latente.
Pero, como explica Cohn, su estudio encontró que el depósito latente es poco probable que sea en los clones:
«Se ha demostrado recientemente que las células blancas de la sangre infectados pueden proliferar en el tiempo, la producción de muchos clones, todos los que contiene el código genético del VIH. Sin embargo, se encontró que estos clones no parecen albergar el depósito latente de virus. En cambio, nuestros puntos de análisis a las células que nunca han dividido como la fuente del depósito latente”.
Usando muestras de sangre de 13 personas infectadas con el VIH, el equipo secuenció los sitios en los genomas de las células infectadas por el VIH, donde se había insertado en sí.
En total, el equipo probó 75 secuencias virales que encontraron en los clones expandidos para ver si tenían el potencial para pasar a la etapa de secuestro y producir más virus. Ninguno pudo, por lo que concluyeron que era muy poco probable que el virus latente viable estaba al acecho en las células clonadas.
Mientras tanto, en diciembre de 2014, Medical News Today se enteró de un estudio que encontró que a medida que evoluciona el VIH al igual lo hace resistencia a la inmunidad natural del anfitrión, esta adaptación también puede disminuir la capacidad de causar el SIDA.
Fuente: www.medicalnewstoday.com